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遂川一男孩患β型地中海贫血 盼社会救助

2017-4-13 15:52| 发布者: 阿仁| 查看: 757| 评论: 0

摘要: 原标题:遂川长隆村12岁男孩身患重病,父亲李志勇面对巨额治疗费不放弃,他表示:再穷,我们也得想办法 躺在病床上的李林滔(受访者供图) 遂川县大坑乡长隆村12岁的李林滔(化名),他有一个很平凡却又很难实现 ...

原题目:遂川长隆村12岁男孩身患沉痾,父亲李志勇面临巨额治疗费不废弃,他表现:“再穷,我们也得想措施”

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躺在病床上的李林滔(受访者供图)

遂川县年夜坑乡长隆村12岁的李林滔(假名),他有一个很平常却又很难实现的心愿,就是能和正常孩子一样上学念书,这个简略的心愿也是父亲李志勇的等待。由于患上重度地中海贫血,12年来,输血成为李林滔保持性命的独一措施。

4月2日,李志勇言语严重地问记者:“我可以向你们乞助吗?我是真的没有措施了,我儿子得了‘地中海贫血’,急需钱治疗。”“这是我们的孩子,他还这么小。再穷,我们也得想措施。”

 儿子面黄肌瘦常发热 被病院确诊患β型地中海贫血

2005年3月,儿子李林滔的诞生让李志勇一家兴奋不已。然而,半年后不幸降临了。“那段时光他神色蜡黄,没有赤色,且经常发热,我们没在意,认为只是伤风发热引起的,就用了一些土方剂治疗”。但小林滔的病情并没有好转,反而更严重,肚子胀得显明比同龄孩子年夜。于是,李志勇带着儿子到省儿童病院检讨,成果被确诊为患有重度地中海贫血(β型地中海贫血)症。“大夫说小孩生病是由于珠卵白基因缺掉,就是遗传性贫血。”这个成果让李志勇很诧异,“我们夫妻俩身材都很健康,没有患病史,怎么会遗传?”

惊奇回惊奇,小孩的病仍是得抓紧治疗。经由过程多方探听,李志勇懂得到广州市南边医科年夜学病院对这种病很有研讨,他处处借钱,带着儿子奔赴广州。据李志勇先容,该院传授嗣魅这种病只有两条路,要么按期输血,排铁直到性命停止;要么接收骨髓和脐带血移植手术。因为那时没有能配对的骨髓,李林滔只能每月按期输血和排铁,而每月治疗费就要4000元摆布。钱花了不少病情却一向没能好转,李志勇一家过得左支右绌。“孩子还那么小,我不克不及让他被这病熬煎一辈子。”2011年,李林滔在病院建得魅找骨髓配型。可李志勇佳耦的骨髓不匹配,等了好几年也没找到适合的配型。由于李林滔没做好输血和排铁治疗,他肚子已胀成莱庠痱巨细。大夫先容,李林滔因“地贫”导致脾脏肿年夜,他的肚子随时都有胀破的可能,只能做切脾手术延伸等候时光。

夫妻俩双双告退照料儿子 仍不废弃孩子四处筹钱

2016年10月,中华骨髓库终于传来好新闻,李林滔找到了配型胜利的骨髓,这让李志勇一家看到了盼望。可是,又呈现了一个新题目———没有钱做移植手术。“病院说要先交50万元手术费,这对我来说的确是笔巨款,后期康复治疗还要花不少钱。”为了给儿子治疗,李志勇向亲友老友借遍了,已欠债累累。这些年,李志勇也经由过程各类渠道发出救助,获得的成果是先治疗后报销。“有一个机构说可以报销10万元,但必需先治疗,我们本就是低保户,假如前期有钱治疗的话,也不会须要后期的报销。”李志勇还试过众筹,也无济于事,只众筹到1万多元。他很茫然,50万元的医疗费从何而来?宏大的压力让李志勇有过轻生的动机,但为了儿子,他只能保持。

每个月,李林滔都要阅历一次身材的“晴转阴”,从笑脸残暴酿成神色惨白,从蹦蹦跳跳酿成全身无力不爱吃饭,而这种改变提示着李志勇佳耦,儿子该输血了。此刻,为了便利李林滔按期输血,李志勇在遂川县城租了间房,夫妻俩辞往了广东的工作,在遂川县城里找点散活做,每个月菲薄的收进仅够李林滔的排铁治疗。“大夫说要用好药,但好药不仅贵并且还很难买到,我们没这个才能,只能用其他的药品取代,又怕损害到他的器官。”李志勇有时感到本身很掉败,他甘心取代儿子受这份苦,“每次输血后,儿子都活蹦乱跳的,可那只能保持一个月,下次输血前又是面无赤色。”

由于之抢v过切脾手术,李林滔腹部有一个很年夜的刀口,加上患病,县城良多黉舍都不敢收,李林滔只能往特别黉舍念书,这也让李志勇很是惭愧,他不盼望本身的孩子被“特别看待”。

爱心热线:13698469440(李林滔母亲)或本报消息热线15207961110。

开户行:中国工商银行邱学喷鼻(李林滔母亲)

爱心┞匪号:62158815090002560410

■记者陈一雪/文

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